Diskussionsleiter: T. Hohlfeld (Düsseldorf), F.-J. Neumann (Bad Krozingen)
(P1145) | Einfluss von Polymorphismen in den Genen für Thrombospondin auf das Myokardinfarkt-Risiko: Eine Fall-Kontrollstudie und Meta-Analyse der bisher veröffentlichten Daten |
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P. Hoppmann, A. de Waha, W. Latz, M. Eichinger, C. Ganser, A. Schömig, A. Kastrati, W. Koch (München) |
(P1146) | Der Leu72Met-Polymorphismus des Ghrelin-Gens vermindert das Risiko für Diabetes mellitus Typ 2 aber erhöht das Risiko für atheroscklerotische Erkrankungen |
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E. Giannakidou, H. Berthold, W. Krone, I. Gouni-Berthod (Köln, Bonn) |
(P1147) | Umfangreiche Kandidatengen-Analyse für KHK und Herzinfarkt unterVerwendung des 500k-GeneChip®-Array von Affymetrix |
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I. Braenne, A. Goetz, P. Linsel-Nitschke, B. Mayer, C. Hengstenberg, K. Stark, A. Medack, P. Bruse, I. König, A. Ziegler, H. Schunkert, J. Erdmann (Lübeck, Regensburg) |
(P1148) | IL-18 Genpolymorphismen und inzidente koronare Herzkrankheit (KHK) bei Männern und Frauen in einer süddeutschen Bevölkerung: Ergebnisse der MONICA/KORA Fall-Kohorten Studie1984-2002 |
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B. Thorand, J. Baumert, Chr. Herder, N. Klopp, M. Kolz, N. Khuseyinova, M. Müller, C. Meisinger, T. Illig, W. Koenig (Neuherberg, Düsseldorf, Ulm) |
(P1149) | Funktionelle Untersuchungen molekularer Haplotypen des humanen Thrombopoietingenpromotors |
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C. Dördelmann, R. Telgmann, E. Brand, C. Hagedorn, P. Baumgart, P. Kleine-Katthöfer, F. Cambien, M. Paul, S.-M. Brand-Herrmann (Münster, Paris, Berlin) |
(P1150) | Signifikante Assoziation des Haplotyp B im Alox5AP-Gen mit Myokardinfarkt in der deutschen Herzinfarkt-Familienstudie |
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P. Linsel-Nitschke, A. Goetz, A. Medack, I. König, P. Bruse, W. Lieb, B. Mayer, K. Stark, C. Hengstenberg, M. Fischer, A. Bäßler, A. Döring, T. Meitinger, A. Ziegler, H. Schunkert, J. Erdmann (Lübeck, Regensburg, Neuherberg) |
(P1151) | Repeated Replication and a Prospective Meta-Analysis of the Association Between Chromosome 9p21.3 and Coronary Artery Disease |
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A. Goetz, J. Erdmann, I. König, P. Linsel-Nitschke, K. Stark, S. Blankenberg, N. E. El Mokhtari, C. Hengstenberg, S. Schreiber, H.-E. Wichmann, N. Samani, A. Ziegler, H. Schunkert (Lübeck, Regensburg, Mainz, Kiel, Neuherberg; Lecicester, UK) |
(P1152) | Veränderungen der transkriptionellen Aktivität des humanen Biglykan Promotors durch Single Nucleotid Polymorphismen. |
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R. Telgmann, B. Schmitz, Chr. Rüßmann, B. Schröer, J. W. Fischer, F. Cambien, E. Brand, M. Paul, S.-M. Brand-Herrmann (Münster, Düsseldorf, Berlin; Paris, FR) |
(P1153) | Einfluss eines häufigen INSIG2-Gen-Polymorphismus auf den Body-Mass-Index und den Herzinfarkt in einem deutschen Hochrisiko-Kollektiv |
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K. Neureuther, K. Stark, M. Vöstner, S. Wiedmann, M. Fischer, A. Bäßler, W. Hengstenberg, B. Kaess, S. Weber, J. Erdmann, G. Riegger, C. Hengstenberg (Regensburg, Lübeck) |
(P1154) | Der Cytochrom P450 2C19*2 Polymorphismus ist assoziiert mit einem schlechten Ansprechen nach Clopidogrel-Aufsättigung bei Patienten mit koronarer Stentimplantation: eine pharmakogenetische Studie |
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T. Geisler, E. Schäffeler, J. Dippon, V. Buse, Chr. Bischofs, Chr. Zürn, K. Möricke, M. Gawaz, M. Schwab (Tübingen, Stuttgart) |