74. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie

Freitag, 28. März 2008 (Posterbereich E) 16:00-17:30

Postervorträge

Bedeutung von Polymorphismen für die kardiovaskuläre Diagnostik

Diskussionsleiter: T. Hohlfeld (Düsseldorf), F.-J. Neumann (Bad Krozingen)

(P1145) Einfluss von Polymorphismen in den Genen für Thrombospondin auf das Myokardinfarkt-Risiko: Eine Fall-Kontrollstudie und Meta-Analyse der bisher veröffentlichten Daten

P. Hoppmann, A. de Waha, W. Latz, M. Eichinger, C. Ganser, A. Schömig, A. Kastrati, W. Koch (München)
(P1146) Der Leu72Met-Polymorphismus des Ghrelin-Gens vermindert das Risiko für Diabetes mellitus Typ 2 aber erhöht das Risiko für atheroscklerotische Erkrankungen

E. Giannakidou, H. Berthold, W. Krone, I. Gouni-Berthod (Köln, Bonn)
(P1147) Umfangreiche Kandidatengen-Analyse für KHK und Herzinfarkt unterVerwendung des 500k-GeneChip®-Array von Affymetrix

I. Braenne, A. Goetz, P. Linsel-Nitschke, B. Mayer, C. Hengstenberg, K. Stark, A. Medack, P. Bruse, I. König, A. Ziegler, H. Schunkert, J. Erdmann (Lübeck, Regensburg)
(P1148) IL-18 Genpolymorphismen und inzidente koronare Herzkrankheit (KHK) bei Männern und Frauen in einer süddeutschen Bevölkerung: Ergebnisse der MONICA/KORA Fall-Kohorten Studie1984-2002

B. Thorand, J. Baumert, Chr. Herder, N. Klopp, M. Kolz, N. Khuseyinova, M. Müller, C. Meisinger, T. Illig, W. Koenig (Neuherberg, Düsseldorf, Ulm)
(P1149) Funktionelle Untersuchungen molekularer Haplotypen des humanen Thrombopoietingenpromotors

C. Dördelmann, R. Telgmann, E. Brand, C. Hagedorn, P. Baumgart, P. Kleine-Katthöfer, F. Cambien, M. Paul, S.-M. Brand-Herrmann (Münster, Paris, Berlin)
(P1150) Signifikante Assoziation des Haplotyp B im Alox5AP-Gen mit Myokardinfarkt in der deutschen Herzinfarkt-Familienstudie

P. Linsel-Nitschke, A. Goetz, A. Medack, I. König, P. Bruse, W. Lieb, B. Mayer, K. Stark, C. Hengstenberg, M. Fischer, A. Bäßler, A. Döring, T. Meitinger, A. Ziegler, H. Schunkert, J. Erdmann (Lübeck, Regensburg, Neuherberg)
(P1151) Repeated Replication and a Prospective Meta-Analysis of the Association Between Chromosome 9p21.3 and Coronary Artery Disease

A. Goetz, J. Erdmann, I. König, P. Linsel-Nitschke, K. Stark, S. Blankenberg, N. E. El Mokhtari, C. Hengstenberg, S. Schreiber, H.-E. Wichmann, N. Samani, A. Ziegler, H. Schunkert (Lübeck, Regensburg, Mainz, Kiel, Neuherberg; Lecicester, UK)
(P1152) Veränderungen der transkriptionellen Aktivität des humanen Biglykan Promotors durch Single Nucleotid Polymorphismen.

R. Telgmann, B. Schmitz, Chr. Rüßmann, B. Schröer, J. W. Fischer, F. Cambien, E. Brand, M. Paul, S.-M. Brand-Herrmann (Münster, Düsseldorf, Berlin; Paris, FR)
(P1153) Einfluss eines häufigen INSIG2-Gen-Polymorphismus auf den Body-Mass-Index und den Herzinfarkt in einem deutschen Hochrisiko-Kollektiv

K. Neureuther, K. Stark, M. Vöstner, S. Wiedmann, M. Fischer, A. Bäßler, W. Hengstenberg, B. Kaess, S. Weber, J. Erdmann, G. Riegger, C. Hengstenberg (Regensburg, Lübeck)
(P1154) Der Cytochrom P450 2C19*2 Polymorphismus ist assoziiert mit einem schlechten Ansprechen nach Clopidogrel-Aufsättigung bei Patienten mit koronarer Stentimplantation: eine pharmakogenetische Studie

T. Geisler, E. Schäffeler, J. Dippon, V. Buse, Chr. Bischofs, Chr. Zürn, K. Möricke, M. Gawaz, M. Schwab (Tübingen, Stuttgart)